Son cinco disposiciones que fueron publicadas este martes por la mañana en el Boletín Oficial.

Qué dicen las disposiciones sobre los productos que piden retirar de manera urgente del mercado

La Disposición 3279/2025 establece la prohibición del uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional, los medicamentos Capecitabine Capegen 500 mg, 100 tablets, Lote CT0004, Vto: 12/2027 y Capacitabine Gentavin 500 mg, 100 tablets, Lote GC0002, Vto: 12/2027.

La norma señala que se tomó esta decisión ya que el responsable técnico de la firma LABORATORIO ECZANE informó al Departamento de Control de Mercado que la empresa ha sufrido el robo de medicamentos durante el transporte desde la planta elaboradora a otro depósito de la misma firma.

En segundo término, la Disposición 3263/2025 detalla la prohibición del uso, la comercialización y la distribución en todo el territorio nacional de todos los lotes del producto identificado como “Blood Glucose Test Strip - GLS-77 – CODE 607” hasta que obtenga su autorización.

En este caso, los fiscalizadores encontraron productos sin datos del importador responsable en la Argentina ni datos de autorización sanitaria y que los encargados del lugar no pudieron acreditar la procedencia del producto médico.

Por otra parte, la Disposición 3264/2025 define la prohibición del uso, comercialización y distribución en todo el territorio nacional de todos los modelos y tamaños de los productos identificados como «Limas odontológicas “K-FILES, MANI Inc made in Japan”» y como «Limas odontológicas “K- Files, ENDOTEK TEKFLEX”».

En este lugar, los inspectores encontraron productos sin datos del importador responsable en la Argentina ni datos de registro sanitario, como tampoco información sobre fecha de fabricación/vencimiento.

Luego, se publicó la Disposición 3269/2025 que establece una medida similar sobre un producto de brackets para ortodoncia identificados como: «Universo Odonto- Ortodontia Pérola braquete cerámico - fabricado por INOVATIVE».

Esta medida se debe a que los encargados no contaban con documentación que acredite el origen del producto y tampoco con la evaluación de la autoridad sanitaria.

Por último, en la Disposición 3274/2025 impusieron la misma restricción sobre los productos identificados como: “Aneurysm Clip Sterile – REBSTOCK – Titanium standard permanent – Germany”, “Aneurysm Clip – REBSTOCK – Titanium standard permanent – Germany”, “Aneurysm Clip – REBSTOCK – Titanium mini permanent – Germany” y “Cranial Fixation Sterile Set Standard 2 holes – REBSTOCK – Germany”, hasta que obtengan las autorizaciones sanitarias.

Lo mismo ocurrió en este lugar, donde se detectaron productos médicos en stock sin ninguna identificación particular ni acreditación con documentación fehaciente.