Se trata del virus que produce el mayor porcentaje de hospitalización por infecciones respiratorias en menores de un año. Esta autorización tiene lugar dos semanas después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos y la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) registraran el inmunizante luego de una serie de estudios clínicos.

“Es muy importante poder considerar este tema en la agenda de Cofesa, con la novedad de la aprobación de nuestra entidad regulatoria, ya que se trata de una herramienta muy importante en el marco del abordaje integral del virus sincicial respiratorio y dada la estacionalidad de la circulación de este virus, la oportunidad de la decisión de los pasos a seguir es clave”, explicó la ministra.

Al mismo tiempo, Vizzotti destacó el rol de la ANMAT: “hizo el análisis en tiempo real, a la par de las entidades regulatorias de Estados Unidos y Europa, con contacto directo con el laboratorio productor para poder tener en Argentina la posibilidad de avanzar rápidamente en este sentido”.

La importancia de la vacuna en embarazadas

En el encuentro que estuvieron presentes ministros de Salud de todo el país, celebraron la aprobación de la vacuna y remarcaron la importancia de su uso para prevenir infecciones y hospitalizaciones.

La ministra de Salud de Córdoba, María Gabriela Barbás, dijo que se trata de una vacuna que “hace tantos años se viene esperando en el mundo científico y en los sistemas de salud. Ésta aprobación de la ANMAT cambia significativamente el escenario”.

Por su parte, el titular de la ANMAT, Manuel Limeres, hizo énfasis en el trabajo realizado por todo el personal del organismo. “Fue una evaluación muy exhaustiva, donde llegamos a la conclusión de aprobar esta vacuna que cuenta con atributos de calidad, eficacia y seguridad”.